摘要：
联邦制药（03933）发布公告，于2023年9月8日，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的1类新药TUL01101片临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默... 
联邦制药（03933）发布公告，于2023年9月8日，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的1类新药TUL01101片临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2300701及CXHL2300702。
据悉，TUL01101片是小分子酪氨酸激酶（JAK1）选择性抑制剂，用于中重度特应性皮炎（AtopicDermatitis）的治疗。JAK抑制剂为新型特应性皮炎治疗用药，具有疗效确切、副作用较小等优点。截至目前，尚未有中国企业自主研发的JAK1抑制剂获批上市。
